sida – Actunet.net

Un bébé attrape le Sida entre l’hôpital de Pikine Principal

Ablaye Mbow — Thu, 17 May 2018 06:21:59 +0000

Un scandale secoue le milieu hospitalier. Un bébé dont les deux parents ne sont pas porteurs du virus du sida, a contracté la maladie après avoir été hospitalisé dans deux centres hospitaliers, l’Hôpital Principal de Dakar et celui de Pikine.

Selon Vox Populi, qui donne l’information, la maman du bébé a accouché à l’Hôpital Principal où sera retenu le nouveau-né durant 14 jours. Elle retrouvera son enfant, mais constatera qu’il est «devenu maladif». Le journal signale que l’Hôpital Principal a refusé de lui remettre le carnet de santé du bébé.

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Contre le sida, l’Afrique du Sud fait le pari de l’anonymat

Ablaye Mbow — Tue, 27 Mar 2018 14:12:15 +0000

Comment lutter contre les stigmatisations qui visent les malades du sida ? L’Afrique du Sud, le pays du monde le plus touché par l’épidémie, a relevé le défi en faisant le pari de l’autodépistage et des distributeurs automatiques de médicaments.

Malgré les progrès de la prévention, la généralisation des tests et la baisse du prix des trithérapies, le virus VIH continue à faire des ravages dans le pays le plus industrialisé du continent, qui compte 7 millions de séropositifs (18,9% de sa population adulte).

Et plus largement, selon l’ONG Unitaid, trois personnes séropositives sur dix dans le monde ignorent qu’elles sont infectées par le virus.

En Afrique du Sud, l’une des causes du maintien de l’épidémie à un haut niveau est que certaines catégories de personnes à risques répugnent toujours à se présenter dans des centres de santé publics pour un dépistage.

Pour contourner cette difficulté, Unitaid propose des tests d’autodépistage aux portes d’un supermarché du quartier pauvre de Hillbrow, au centre de Johannesburg.

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Le Sénégal champion d’Afrique dans la lutte contre le Vih/Sida

Ablaye Mbow — Tue, 06 Mar 2018 09:56:37 +0000

C’est le site The Economist, repris par nos confrères du quotidien Les Echos dans sa parution de ce 06 mars 2018, qui vous le file dans le mille.

En effet, à en croire nos confrères qui citent des chiffres de l’Onusida dans un article intitulé «Comment une petite nation africaine bat le Sida», notre pays est très combattant dans sa lutte contre le Vih/Sida.

D’après eux, au Sénégal, la prévalence du Vih chez les travailleurs du sexe est passée de 28% en 2002 à 7% en 2016. Mieux, selon l’étude, au Sénégal, les nouvelles infections ont été réduites de prés de ¾ depuis 2010, faisant ainsi des sénégalais l’une des populations les moins touchées en Afrique. Et, au moment où 4,3% des personnes en Afrique Subsaharienne sont séropositives, la prévalence au Sénégal est juste de 0,4%.

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Gambie : que sont devenus les malades que Yahya Jammeh prétendait guérir du sida ?

Ablaye Mbow — Thu, 08 Feb 2018 06:13:12 +0000

Décès, mauvais traitements, interdictions sévères… Pendant près de dix ans, quelque 9 000 personnes séropositives ont fréquenté le centre de traitement alternatif créé par l’ex-président gambien Yahya Jammeh. Après des années d’omerta, plusieurs survivants témoignent.

Des potions vertes, parfois jaunes, mélangées à du lait ou du miel, à boire cul-sec dans des bouteilles d’un demi-litre. Des ingrédients mystérieux mais toujours amers : tels étaient les « remèdes » concoctés par l’ex-président gambien Yahya Jammeh, guérisseur autoproclamé du VIH.

Pendant près de dix ans, près de 9 000 patients passeront les portes de la « maison de verre », le centre de traitement alternatif que le dictateur aujourd’hui déchu avait installé dans l’enceinte même du palais présidentiel.

La plupart des malades traités dans le centre sont séropositifs. Des centaines d’entre eux n’en sortiront pas vivants, victimes d’infections ou succombant après avoir obéi aux instructions présidentielles les contraignant à interrompre leur traitement antirétroviral.

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Ouganda: Une mère cache sa séropositivité et infecte toute sa famille

actunet — Wed, 13 Dec 2017 08:51:18 +0000

En 2013, toute la vie de Jenipher Mukite a basculé en un temps record. C’était la réponse de sa mère à une question qu’elle et ses frères et sœurs avaient peur de poser. Une réponse qui a changé le cours de leur vie…lire la suite sur afrikmag

Une trentaine de sidéenne disparaissent à Tambacounda

Bachir Ndiaye — Fri, 08 Dec 2017 08:05:34 +0000

L’Association pour la promotion des populations du Sénégal sonne l’alerte sur des personnes déclarées positives au Vih Sida et qui ne sont plus visible. Lors d’une séance de mobilisation sociale organisée dans la commune de Tambacounda, l’association s’est dite très inquiète d’une telle situation car ces personnes perdues de vue sont dans la société et continuent de mener leur vie sexuelle. C’est pour cette raison, qu’une série de rencontres s’est tenue durant toute l’année pour sensibiliser les communautés.

Une sidéenne : “J’ai envie de propager le virus partout…”

Bachir Ndiaye — Fri, 01 Dec 2017 16:24:26 +0000

Actunet : Comment avez-vous appris l’existence de votre cas ?

Khady B. : J’ai juste vingt trois ans et je vis avec le Vih depuis six ans. Com- ment je l’ai eu ? Je ne saurai vous le dire avec précision, car j’ai été violée par mon frère aîné, puis un groupe de jeunes de mon quartier. Ils se sont re- layés sur moi et j’en fus traumatisée. Plus tard, suite à des maladies qui reve- naient tout le temps, les médecins ont découvert que j’étais séropositive.

K. Dia : C’est après un conseil pré-test avec le médecin traitant qui me suivait pour une maladie récidiviste que j’ai donné mon consentement pour un dépistage anonyme et volontaire, car ayant décelé des signes évocateurs de l’infection. C’est au retour des résultats d’analyse que j’ai été informé de ma séropositivité.

Selon vous, d’où vous est venu le virus ?

Khady B. : Je suis sûre que ce sont les jeunes de mon quartier qui m’ont filé ce virus. Je le vis mal et j’en veux aux hommes.

K. Dia : C’est la plus grande équation à laquelle je n’ai pu apporter de réponses exactes car sur le plan sexuel, si je n’étais pas chaste à 100% aussi, je me disais que mes derniers rapports sexuels dataient de 6 à 7 ans avant cette annonce et que la dernière relation c’é- tait avec mon épouse avant notre di- vorce ; et jusqu’à aujourd’hui celle-ci vit bien et ne semble pas souffrir de cette maladie. Bien que j’aie eu des ren- seignements comme quoi la période d’incubation du virus peut durer longtemps, je n’ai cessé de chercher un mobile autre que la transmission sex- uelle, mais en vain.

Qu’est ce qui a changé dans votre vie depuis ?

Khady B. : Tout a changé. Dans ma famille, seule ma mère savait ce qui se

passait, et depuis quelques mois mon père a été mis au courant. Il me soutient beaucoup à travers la prise en charge médicale et le paiement de mes frais de scolarité. Ma vie a basculé car je suis bien faite et jolie, mais je n’ose pas dire à un homme que je suis séropositive. K. Dia : Beaucoup de choses : d’abord j’ai changé de comportement en évitant tous les facteurs de risques d’aggrava- tion de la maladie, ensuite tous les fac- teurs de risques de transmission du virus pour mon entourage, ma famille et la société ; enfin, après quelques mo- ments de panique liés à l’histoire cru- elle de la maladie, je me suis engagé résolument dans la lutte contre le fléau auprès de tous ceux qui cherchent la so- lution au problème de cette pandémie.

Comment vivez-vous avec le Vih ?

Khady B. : Difficile de vivre avec le Vih. Je suis mon traitement, j’évite le soleil, les blessures, certaines coiffures et les gens curieux. Je suis obligée d’aller me faire consulter lorsque je tombe malade loin de mon quartier par peur qu’on découvre mon statut sérologique pour ensuite me vilipender. K. Dia : Malgré le tapage médiatique et la peur qu’engendre ce mal, je banalise la maladie avec philosophie en me dis- ant qu’à côté il y a le Paludisme, le Cancer, le Diabète et surtout il y a des gens qui meurent chaque jour et de rien.

Votre famille est-elle au courant ? Khady B. : J’ai cinq sœurs et deux

frères mais ils ignorent ce que je vis. Je me cache pour prendre mes médica- ments. Je ne traîne jamais avec les em- ballages de mes médicaments. Quand je rencontre un homme désireux de m’épouser, j’ai envie de m’offrir à lui et si je vois qu’il est très sérieux alors je lui crée des histoires et le quitte pour le protéger.

K. Dia : Vu le manque d’informations vraies et la stigmatisation, la majeure partie de ma famille ignore ma séropos- itivité malgré les doutes sur mon état de santé toujours défaillant. Néanmoins j’ai mis au parfum ceux qui étaient cen- sés comprendre, et ainsi ils ont partagé avec moi les soucis et les émotions, et matériellement, et moralement, ils me permettent de vivre au mieux ma séropositivité dans la confidentialité requise.

Votre entourage (le voisinage) est-il au courant ?

Khady B. : Il ne sera jamais au courant. Jamais… (Elle éclate en sanglots). Vous savez, il faut être fort pour accepter cette maladie, car par moments j’ai envie de me donner à tous ces hommes qui me courent après pour leur faire payer cette injustice que je vis.

K. Dia : Les questions se posent sûre- ment à mon insu, mais cela ne m’em

pêche point de vivre ma vie et d’a- vancer sans tourner la tête.

Vos amis sont-ils encore avec vous ?

Khady B. : J’en ai plus, je reste avec mes sœurs par peur de me faire décou- vrir. Je ne fréquente ni des malades du Sida ni des structures qui œuvrent dans le domaine du Sida. Je préfère vivre ma maladie en secret, dans la solitude.

K. Dia : Les anciens amis ont demeuré, et mieux encore, j’ai pu en avoir de nouveaux dans la grande famille de tous ceux qui luttent contre la maladie.

Avez-vous eu des enfants depuis ?

Khady B. : Je suis une belle femme mais je n’ose pas m’engager dans une relation sérieuse. Or mes camarades de classe à l’université se marient tôt et font des enfants. Je les envie et me de- mande parfois pourquoi c’est à moi que tout ceci arrive ? Je suis une bonne per- sonne, alors pourquoi moi ? J’estime que la nature a été injuste avec moi. K. Dia : Le désir d’avoir un enfant m’a souvent habité, mais face aux risques énormes que cela peut engendrer, j’y ai mis une croix en attendant que la sci- ence nous libère.

Vous arrive-t-il de penser a la mort ?

Khady B. : Franchement, quand je pense à la mort, j’ai envie de propager le virus partout.
K. Dia : Plus souvent que les autres, mais c’est pour aussitôt l’écarter d’un revers de main pour plutôt penser à l’avenir.

Vous arrive-t-il de prendre
de l’alcool ou d’autres produits pour oublier ?

Khady B. : Non, je me noie dans la musique, et c’est pourquoi vous me voyez toujours avec les écouteurs.
K. Dia : Dans les premiers moments, somnifères, calmants, tout y est passé, tout ce qui pouvait permettre de dormir et d’oublier cette hantise et ces cauchemars. Après entretiens et con- seils psychologiques avec le corps médical, les assistants sociaux et ac- compagnants, ça s’est estompé et présentement ce ne sont que des sou- venirs.

Le regard de l’autre ne vous gêne pas dans la rue ?

Khady B. : Vous savez, en vivant avec le Vih, même lorsque les autres ig- norent votre statut sérologique, vous in- terprétez toujours mal le regard des autres. Vous pensez qu’ils savent, qu’ils vous rejettent, qu’ils vous assimilent à un pestiféré.

K. Dia : Puisque j’ai opté de vivre sans pesanteur aucune, cela ne me dérange guère, s’il y en avait, car je ne m’en soucie pas.

Vous considérez-vous comme un malade ordinaire ?

Khady B. : Rien que le fait de savoir que vous vivez avec le Vih est un handicap.

K.Dia:Sanssevoilerlaface,ilyades pesanteurs psychologiques qui pèsent sur tout porteur du virus, car les lende- mains sont incertains. Néanmoins le soleil brille pour tout le monde, et nul ne sait de quoi demain sera fait. Malade ou pas, tout le monde va partir. Ainsi, Sida, Cancer, Diabète, Paludisme sont des maladies, et si on n’en guérit pas définitivement, on peut vivre avec le plus longtemps possible avec la volonté de Dieu.

C’est combien le coût de la prise en charge médicale ?

Khady B. : Je ne l’évalue pas, car les médicaments sont parfois gratuits sauf si vous voulez vraiment vous assurer une excellente prise en charge. Mon père dépense au bas mot entre 75 et 125.000 francs par mois.

K. Dia : Au Sénégal, la chance pour un porteur du virus c’est qu’il peut dis- poser d’une bonne prise en charge médicale, car les Arv sont maintenant disponibles et surtout gratuits alors qu’ils font près de 600.000 Cfa. Seules les maladies opportunistes constituent un réel problème vu le coût parfois ex- orbitant des médicaments pharmaceu- tiques, la fréquence des attaques et le manque de moyens des malades ; d’où la nécessité des Arv.

Votre régime alimentaire est-il distinct de celui des autres ?

Khady B. : Je suis ce que les médecins me recommandent mais j’évite le riz et les repas trop gras.
K. Dia : En tout cas, il est opportun de se nourrir adéquatement lorsque l’on est infecté par le Vih Sida, car la mal- nutrition a un effet très néfaste sur le Sida.

Beaucoup de structures se battent con- tre le Sida. N’avez-vous pas l’impres- sion qu’elles vivent de la maladie Sida et qu’il aurait été souhaitable qu’on vous finance pour des projets suscepti- bles de vous rendre votre dignité ?

Khady B. : Ces structures qui luttent contre le Sida pensent à elles avant de penser à nous. Nous ne recevons que des miettes.

K. Dia : Des projets ont été déposés auprès de quelques Ong de la place, mais la suite se fait vraiment désirer. Seulement, l’espoir demeure, car c’est tout ce qui peut affranchir les malades et les aider dans la recherche de leur in- sertion et réinsertion sociale.

Suivez-vous les préceptes divins ?

Khady B. : Je prie car la fin pointe à l’horizon. On a beau prendre les Arv mais vivre avec le Sida suppose que la personne entrevoie la mort à tout in- stant.

K. Dia : Dieu est Seul Juge en la matière, mais je fais de mon mieux pour m’acquitter de mes devoirs envers Lui, d’aimer ma famille et mes prochains, de les respecter au mieux et de les aider dans la mesure de mes forces et moyens.

A Pikine, 871 personnes sont porteurs du virus du Sida…

Bachir Ndiaye — Sat, 14 Oct 2017 11:00:11 +0000

Rien que dans le district sanitaire de Pikine, 871 personnes sont diagnostiquées séropositives. Et moins de trois cent parmi eux sont sous traitement antirétroviraux (Arv) et suivent régulièrement leurs traitements.

Aujourd’hui, il n’y a pas moins de 500 personnes atteintes du virus du Sida qui échappent au système de contrôle sanitaire. Ils sont soit décédés, soit irréguliers, soit perdus de vue. Et le plus malheureux, c’est que ces personnes sont en contact avec la population saine. Cela, au risque de les contaminer.

Les chiffres sur le Sida à Pikine font froid au dos. Le taux de décès a beaucoup augmenté. Il est passé de 0,33% à 1,2%. Quant au taux de séropositivité, il est en croissance permanent. Il est passé, au plan national, de 0,7% à 1,2% en 2016. Les jeunes sont les plus affectés. 703 personnes vivant avec le virus à Pikine ont entre 15 et 49 ans.

Santé – Annoncé séropositif, Eboué dément

actunet — Fri, 13 Oct 2017 11:19:33 +0000

«Malheureusement, il est vrai que nous sommes confrontés à des problèmes médicaux concernant Éboué. Il ira en Angleterre … alors nous allons savoir à quel point c’est sérieux», déclarait dimanche Tekin Birinci, l’agent du joueur.

Il n’en fallait pas plus pour que les rumeurs les plus folles commencent à émerger. En effet, il était annoncé que l’Ivoirien était diagnostiqué séropositif.

Cependant, le clan Éboué a démenti ces rumeurs. Selon eux, Emmanuel Eboué a été victime dimanche, d’un malaise à l’entraînement avec son nouveau club, le Ocağı Limasol (Chypre du Nord), et il n’en n’est rien des rumeurs concernant le VIH.

«Je me porte bien dans mon corps. Je ne sais pas d’où vient cette rumeur de VIH-SIDA, mais c’est dommage. Chaque fois que j’essaie de me relever de coups durs, il y a ce genre de choses qui arrivent. Il faut qu’on arrête de me salir», a déclaré tristement l’ancien Gunner, pour Sport-ivoire.ci, rapporte So Foot.

D’ailleurs, Emmanuel Éboué est en route pour Londres où il va passer des examens complémentaires pour déterminer le mal dont il souffre.

Sida : 2% de prévalence chez les personnes vivant avec un handicap

actunet — Thu, 28 Sep 2017 21:03:39 +0000

Le taux de prévalence du VIH chez ces personnes est largement au-dessus de la moyenne nationale. En effet, si la moyenne nationale est à 0,7 % et chez les personnes handicapées, c’est pratiquement 2%, selon le président de la Fédération nationale des personnes handicapées du Sénégal Yatma Fall. Ce dernier déplore la situation et pointe «l’échec des politiques publiques». «Le VIH chez les personnes vivant avec un handicap est une situation alarmante dans la mesure où une étude très récente qui vient d’être publiée a montré que le taux de prévalence est largement au-dessus de la moyenne nationale. Donc, ça double la moyenne nationale. C’est alarmant et inquiétant», dénonce-t-il. D’après lui, s’il en est ainsi, c’est que jusque-là dans les stratégies qui ont été développées pour prendre en charge la question du VIH, les pouvoirs publics n’ont pas suffisamment pris en compte le handicap et le groupe des personnes handicapées qui sont souvent victimes d’agressions sexuelles, de violences, de viols adossés à des croyances, etc.».

Ce séropositif donne le Sida et montre sa victime sur le net

Bachir Ndiaye — Sat, 09 Sep 2017 18:12:41 +0000

Les internautes, sous le choc, n’en reviennent toujours pas. Un jeune homme séropositif a contaminé plusieurs jeunes filles avant de publier leurs photos sur le célèbre réseau social.

 En effet, il aurait entretenu des relations sexuelles avec les jeunes filles sans leur révéler son statut sérologique.

Après avoir publié la photo de sa 17 ème victime, il fut appréhendé par la police sur plainte d’une de ces victimes.

 Actuellement, il est entre les mains de la police et sera très prochainement jugé.

Les femmes juristes et médecins tiennent un atelier d’orientation sur les droits humains et le Vih

Mohamed Ndjim — Tue, 05 Sep 2017 19:26:21 +0000

L’Association des femmes juristes (AJS) et celle des femmes médecins (AFEMS) organisent, mercredi, à l’hôtel Terrou-Bi, un atelier d’orientation et de plaidoyer sur les droits humains et le VIH. Cet atelier de trois jours se tiendra en collaboration avec le ministère de la Justice, le Centre de formation judiciaire (CFJ), l’Association des jeunes avocats et le ministère de l’Intérieur ainsi que le Conseil national de lutte contre le sida (CNLS). Le but de cette rencontre est d’orienter les acteurs de la riposte pour une intégration effective de l’approche-droits humains dans la lutte contre le VIH/SIDA pour une meilleure prise en compte des droits des populations-clés et des détenus.

4562 personnes font le test de dépistage du Vih

Bachir Ndiaye — Thu, 31 Aug 2017 06:17:51 +0000

Une opération de lutte contre le Sida a permis le dépistage du Vhi de 4562 personnes sur 6000 ciblées.

C’était lors de l’édition 2017 de la Semaine nationale de mobilisation des jeunes contre le SIDA, à l’initiative du Projet de promotion des jeunes (PPJ), a permis à , a annoncé, mercredi, à Dakar, son directeur, Alassane Diallo.

Sur un objectif de 6000 personnes ciblées, “nous sommes parvenus à en dépister 4562, soit un taux de performance de 70 %’’, a-t-il déclaré en présentant les résultats les résultats de l’édition 2017 de la Semaine Jeunes SIDA, qui portait sur le thème “Vers la fin du SIDA en 2030”.

Selon le directeur du PPJ, cette initiative a “pour objectif d’encourager le dépistage volontaire chez les jeunes, de promouvoir l’adoption de comportements responsables mais aussi de lutter contre le tabagisme et la toxicomanie en collaboration avec le Conseil national de la jeunesse du Sénégal (CNJS)”, dont le président, Mamadou Moustapha Mbacké, était présent à cette cérémonie.

“Il y a eu une bonne implication de la part du ministère de la Jeunesse, de l’Emploi et de la Construction citoyenne mais aussi de la jeunesse, à travers le CNJS ainsi que celle de nos partenaires comme le programme des Nations-unies pour le SIDA (ONUSIDA) et le Fonds des Nations unies pour la population’ (UNFPA, en anglais)’’, a relevé M. Diallo.

Il est revenu sur le rôle des Centres conseils pour adolescents(CCA), soulignant que ces structures “ne sauraient être des lieux de promotion du libertinage”.

“Ce ont des lieux de prévention et de protection. Nous pensons que la santé de la reproduction concerne tout le monde, surtout la jeunesse. Nous ne conseillons pas le planning familial tous azimuts”, a poursuivi Alassane Diallo.